Agencias | La Prensa del Táchira.- Científicos en los Estados Unidos descubrieron una terapia de una sola inyección, la cual podría frenar el Alzheimer en los humanos, el tipo de demencia más común.
La enfermedad de Alzheimer comienza con una proteína pegajosa llamada beta amiloide que se acumula formando placas en el cerebro, desencadenando una cadena de eventos que resulta en atrofia cerebral y deterioro cognitivo.
Investigadores lograron frenar y eliminar estas placas en ratones, lo que da esperanza de poder extender este tratamiento inyectable a los humanos y prevenir el avance de este tipo de demencia, la más común.
Con el objetivo de reducir la frecuencia del tratamiento y potencialmente mejorar la eficacia de una terapia antiamiloide, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis (Estados Unidos) diseñaron una nueva inmunoterapia celular que requiere una sola inyección para prevenir el desarrollo de placas amiloides cuando se administra antes de que estas comiencen a formarse en ratones.
Según el mismo estudio, publicado en la revista 'Science, un solo tratamiento en ratones que ya habían desarrollado placas redujo la cantidad de placas amiloides a la mitad.
Al igual que las terapias con células CAR-T utilizadas para el tratamiento del cáncer, en las que las células T del sistema inmunitario se modifican genéticamente para atacar las células cancerosas, este nuevo enfoque dota a las células (en este caso, las neuronas llamadas astrocitos) de un mecanismo de localización CAR para que se adhieran a un objetivo y lo destruyan.
Estas nuevas células CAR-astrocitos poseen características que las transforman en superlimpiadores que eliminan del cerebro las proteínas dañinas que contribuyen al deterioro cognitivo.
"Aunque se necesita más investigación para optimizar el enfoque y abordar los posibles efectos secundarios, estos resultados abren una nueva y emocionante oportunidad para desarrollar astrocitos CAR como inmunoterapia para enfermedades neurodegenerativas e incluso tumores cerebrales", dice una de las autoras del estudio.
El Alzheimer comienza con una proteína pegajosa llamada beta amiloide que se acumula formando placas en el cerebro. La microglía, células inmunitarias que residen en el cerebro, es responsable de eliminar los desechos cerebrales, pero puede volverse disfuncional cuando se ve sobrecargada en el contexto de una enfermedad neurodegenerativa.
Para reducir la carga de limpieza en la microglía, el equipo de investigadores transformó los astrocitos, el tipo de célula más abundante en el cerebro, en máquinas de limpieza de amiloide. Se diseñó a medida y se entregó un gen a los astrocitos que codifica el receptor de antígeno quimérico (CAR) a través de un virus inofensivo inyectado en ratones.
El CAR, ahora presente en la superficie de los astrocitos, permitió a las células capturar y engullir proteínas beta amiloides. Con su capacidad recién adquirida, los astrocitos, generalmente responsables de mantener el cerebro ordenado, concentraron sus esfuerzos solo en limpiar las placas de beta amiloide en ratones propensos a su acumulación.
Los ratones portadores de mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de desarrollar Alzheimer desarrollan placas de beta amiloide que saturan el cerebro a los seis meses de edad. A medida que los ratones más jóvenes envejecían, los astrocitos CAR previnieron el desarrollo de placas de beta amiloide. A casi seis meses de edad, cuando los ratones no tratados normalmente tienen el cerebro saturado de placas dañinas, el cerebro de los ratones tratados estaba libre de placas.
Por otro lado, los ratones mayores con cerebros saturados de placas en el momento del tratamiento experimentaron una reducción del 50% en la cantidad de placas de beta amiloide en comparación con los ratones que recibieron una inyección de un virus carente del gen CAR.
Fuente informativa: Bio Bio Chile
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